Вопросы диагностики болезни Гоше  (случай из практики)

Френкель, Б. И.; Фиясь, Л. Т.; Чайковская, О. П.

dc.contributor.author	Френкель, Б. И.
dc.contributor.author	Фиясь, Л. Т.
dc.contributor.author	Чайковская, О. П.
dc.date.accessioned	2018-02-15T11:22:19Z
dc.date.available	2018-02-15T11:22:19Z
dc.date.issued	2011
dc.identifier.citation	Френкель, Б. И. Вопросы диагностики болезни Гоше (случай из практики) / Б. И. Френкель, Л. Т. Фиясь, О. П. Чайковская // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. – 2011. – № 3 (35). – С. 73-75.	ru_RU
dc.identifier.issn	2221-8785
dc.identifier.uri	http://elib.grsmu.by/handle/files/5180
dc.description	болезнь Гоше, глюкоцереброзидаза, ферментозаместительная терапия (ФЗТ), спленэктомия, сaucher disease, glucocerebrosidase, FST, splenectomy	ru_RU
dc.description.abstract	В статье приводится случай болезни Гоше у жительницы Гродненской области. Это наследственное заболевание считается достаточно редким. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Основное звено патогенеза данного заболевания: недостаточное количество в организме фермента -глюкоцереброзидазы; приводит к тому, что в лизосомах клеток накапливается глюкоцереброзидив. Клинические проявления заболевания – поражение костей и центральной нервной системы, гепатосиленомегалия, анемия, нейтропения и тромбоцитопепия.	ru_RU
dc.language.iso	ru	ru_RU
dc.publisher	ГрГМУ	ru_RU
dc.subject	болезнь Гоше	ru_RU
dc.title	Вопросы диагностики болезни Гоше (случай из практики)	ru_RU
dc.type	Article	ru_RU