Фармакологическая активность уридина и цитидина

Abstract

В ходе исследований впервые установлено: 1) Уридин и цитидин мало токсичны для животных. Величина DI50 их соответственно равна: для мышей (внутрибрюшинно) 5,1 и 2,7 г/кг, для крыс (внутривенно) 1,7 и 1,7 г/кг. 2) Нуклеозиды обадают гипотермической и противовоспалительной активностью. Цитидин снижает интенсивность отека стопы крысы, моделируемого введением декстрана, каррагенина, бентонита, формальдегида и гиалуронидазы. Уридин эффективен при отеке, моделируемом бентонитом, формальдегидом и адьювантом. Оба нуклеозида значительно снижают пропицаемость сосудов в очаге воспаления. 3) Уридин и цитидин оказывают выраженное влияние на течение и исход гепатита у крыс, вызванного четыреххлористым углеродом. Под влиянием нуклеозидов увеличивается количество гликогена и РНК, двуядерных клеток и ядерно-цитоплазматический индекс; уменьшается интенсивность мелкофокусных некрозов и вакуольной дистрофии гепатоцитов печени животных, нормируется структура органа.