Противоаритмическая активность производных декагидрохинолина : (экспериментальное исследование)

Abstract

Было установлено, что противоаритмической активностью обладают производные декагидрохинолина, представляющие собой кетоны с замещенным фенильным радикалом у С-2 (вещества 12, 13) или с бензоксигруппой у С-4 в экваториальной (вещество 15) или аксиальной (вещество 14) позиции. Соединения 12, 13, 14, 15 обладают широким спектром противоаритмического действия на моделях аконитиновой, хлоридкальциевой и хлороформной аритмии, превосходя по противоаритмическому индексу эталонные препараты хинидин, новокаинамид, лидокаин, финоптин. Их антиаритмическая активность сочетается с меньшей острой токсичностью, чем у эталонных препаратов. Преимуществом веществ 12, 13, 15 является отсутствие отрицательного влияния на гемодинамические показатели животных. Исследуемые вещества вызывают изменения уровня биогенных аминов и ацетилхолинподобных веществ в крови и сердце крыс, которые согласуются с их антиаритмической активностью и влиянием на гемодинамику животных. С учетом спектра противоаритмического действия, данных о повышении осмотической резистентности эритроцитов, отсутствия у производных декагидрохинолина местноанестезирующего действия, а также особенностей влияния на амплитуду и частоту сокращения сердца лягушки, исследуемые вещества отнесены к 1 классу противоаритмических средств.