Биосинтез белка и обмен лейцина в печени крыс при моделировании авитаминоза В1 окситиамином

Abstract

Острый B1-авитаминоз, вызванный введением окситиамина на 24 часа, не оказывал влияния на количество и скорость синтеза общего белка в печеночных клетках. Увеличение включения меченой аминокислоты, наблюдавшееся при этом, в белки печени крыс в короткие сроки введения 14С-лейцина связано с повышением удельной радиоактивности предшественника (эффект концентрирования метки) в сыворотке крови животных. Изменение уровня свободных аминокислот печени и сыворотки крови крыс при авитаминозе B1, вызванном оксктиамином, существенно зависит от предшествовавшей обеспеченности животных тиамином. Оптимизация витаминного фона инъекциями малых (50.1С-3 кг ) доз тиамина ( до введения антивитамина) делает более стабильный уровень аминокислот в плазме крови животных. Указанная предварительная подготовка животных позволила выявить ранее не определявшиеся при остром авитаминозе B1 сдвиги: повышение количества таурина, мочевины, глатамата, пролина, аланина и снижение треонина, глицина, изолейцина, лейцина и тирозина. Введение крысам окситиамина (0,4 10-3 кг/кг массы тела) на 24 часа снижает катаболизм (1-14С) лейцина до углекислоты в печени животных. При остром авитаминозе B1, вызванном окситиамином, наблюдаются изменения уровня альбумина: уменьшение его количества в микросомах печена крыс и увеличение в сыворотке крови через 24 часа от введения антивитамина и противоположные сдвиги через 72 часа. При этом скорость синтеза альбумина. время его пострибосомалыных модификаций и выхода в кровяное русло не изменено. Для биосинтеза белка в печени крыс преимущественно используется внеклеточный фонд лейцина. Тиамин, введенный в эквивалентной окситиамину дозе, не оказывает влияния ни на количество, ни на удельную радиоактивность альбумина и общего белка субклеточных фракций печени крыс.