Качество жизни детей с наследственными нарушениями развития соединительной ткани и их родителей в процессе динамического контроля в условиях поликлиники

Abstract

Цель исследования. Оценить качество жизни детей с наследственными нарушениями развития соединительной ткани и их родителей в процессе динамического контроля в условиях поликлиники. Материал и методы. В период с 2020 по 2023 г. пациенты находились на диспансерном наблюдении. Представлена основная группа пациентов (n=30) и группа сравнения (n=30). На начало лечения средний возраст составил 4,7±0,5 года. Для пациентов двух групп предлагались лечебные мероприятия, которые включали массаж спины № 10 1 раз в 4 месяца, электростимуляцию мышц спины № 10 1 раз в 6 месяцев, лечебно-физкультурный комплекс. Дополнительно для основной группы пациентов назначали занятия в школе «Коррекция осанки», плавание, корсетирование, дополнительные физиотерапевтические комплексы (электростимуляцию спины, 3 курса по 10 сеансов в год); массаж спины, по 10 сеансов каждый месяц; дието- и витаминотерапию в течение 3 лет. Качество жизни оценивали по опроснику PedsQL. Результаты. За период диспансерного наблюдения у пациентов основной группы и их родителей улучшились физические параметры в 65,0% случаев (в группе сравнения в 20,3% случаев), р=0,016; эмоциональные параметры в 59,8% случаев (в группе сравнения в 21,0% случаев), р=0,014. Параллельно с этим визуализировался удовлетворительный мышечный корсет, что подтверждалось дополнительными методами обследования (электронейромиографический, стабилометрический), сократились осложнения со стороны костно-суставной системы. У пациентов группы сравнения и их родителей качество жизни статистически значимо не изменилось. Пациенты отмечали гипотонию мышц спины в 53% случаев, боль при пальпации вдоль позвоночника в грудном отделе в 37,3% случаев (р<0,001). Выводы. В динамике в основной группе минимизировалось количество осложнений со стороны костносуставной системы и значимо улучшилось качество жизни у пациентов основной группы и их родителей.