Показать сокращенную информацию
dc.contributor.author | Илларионова, Н. А. | |
dc.contributor.author | Слепцова, С. С. | |
dc.date.accessioned | 2023-06-14T14:11:49Z | |
dc.date.available | 2023-06-14T14:11:49Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.identifier.citation | Илларионова, Н. А. Клинический случай терапии булевиртидом хронической HDV-инфекции / Н. А. Илларионова, С. С. Слепцова // Гепатология и гастроэнтерология. – 2023. – Т. 7, № 1. – С. 89-92. – doi: 10.25298/2616-5546-2023-7-1-89-92. | ru_RU |
dc.identifier.issn | 2616-5546 | |
dc.identifier.uri | http://elib.grsmu.by/handle/files/29600 | |
dc.description | хронический гепатит D, противовирусная терапия, эффективность, безопасность | ru_RU |
dc.description.abstract | Введение. Республика Саха (Якутия) – эндемичный регион по хроническому гепатиту D (ХГD), где показатели выявления антител к дельта вирусу (HDV) составляют 35% [3]. Актуальность проблемы HDV-инфекции определяется также его агрессивным и быстропрогрессирующим течением. В 2019 г. в России для лечения ХГD был зарегистрирован препарат «Булевиртид». В трех рандомизированных исследованиях отмечалась высокая частота вирусологического, биохимического ответа, а также хорошая переносимость и безопасность. Цель исследования. Оценить эффективность и безопасность применения «Булевиртида» в терапии хронической HDV-инфекции. Материал и методы. Представлен клинический пример пациентки Л., страдающей хронической формой HDV-инфекции, получающей противовирусную терапию. Результаты. «Булевиртид» продемонстрировал высокую эффективность, что подтверждается развитием вирусологического ответа в течение первых 14 недель терапии и снижением HDV РНК до неопределяемого уровня к 29-й неделе терапии. Выводы. Необходимо широкое внедрение «Булевиртида» для лечения пациентов с ХГD ввиду его высокой эффективности и безопасности. | ru_RU |
dc.language.iso | ru | ru_RU |
dc.publisher | ГрГМУ | ru_RU |
dc.title | Клинический случай терапии булевиртидом хронической HDV-инфекции | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |