dc.contributor.author |
Илларионова, Н. А. |
|
dc.contributor.author |
Слепцова, С. С. |
|
dc.date.accessioned |
2023-06-14T14:11:49Z |
|
dc.date.available |
2023-06-14T14:11:49Z |
|
dc.date.issued |
2023 |
|
dc.identifier.citation |
Илларионова, Н. А. Клинический случай терапии булевиртидом хронической HDV-инфекции / Н. А. Илларионова, С. С. Слепцова // Гепатология и гастроэнтерология. – 2023. – Т. 7, № 1. – С. 89-92. – doi: 10.25298/2616-5546-2023-7-1-89-92. |
ru_RU |
dc.identifier.issn |
2616-5546 |
|
dc.identifier.uri |
http://elib.grsmu.by/handle/files/29600 |
|
dc.description |
хронический гепатит D, противовирусная терапия, эффективность, безопасность |
ru_RU |
dc.description.abstract |
Введение. Республика Саха (Якутия) – эндемичный регион по хроническому гепатиту D (ХГD), где показатели выявления антител к дельта вирусу (HDV) составляют 35% [3]. Актуальность проблемы HDV-инфекции определяется также его агрессивным и быстропрогрессирующим течением. В 2019 г. в России для лечения ХГD был зарегистрирован препарат «Булевиртид». В трех рандомизированных исследованиях отмечалась высокая частота вирусологического, биохимического ответа, а также хорошая переносимость и безопасность. Цель исследования. Оценить эффективность и безопасность применения «Булевиртида» в терапии хронической HDV-инфекции. Материал и методы. Представлен клинический пример пациентки Л., страдающей хронической формой HDV-инфекции, получающей противовирусную терапию. Результаты. «Булевиртид» продемонстрировал высокую эффективность, что подтверждается развитием вирусологического ответа в течение первых 14 недель терапии и снижением HDV РНК до неопределяемого уровня к 29-й неделе терапии. Выводы. Необходимо широкое внедрение «Булевиртида» для лечения пациентов с ХГD ввиду его высокой эффективности и безопасности. |
ru_RU |
dc.language.iso |
ru |
ru_RU |
dc.publisher |
ГрГМУ |
ru_RU |
dc.title |
Клинический случай терапии булевиртидом хронической HDV-инфекции |
ru_RU |
dc.type |
Article |
ru_RU |