Содержание кальпротектина в стуле и эозинофильного протеина Х в моче у младенцев в зависимости от полиморфизма генов интерлейкина-10 (G1082A, C592A) и толл-подобного рецептора 4 (ASP299GLY)

Abstract

Введение. Индивидуальные особенности формирования толерантности к антигенам пищи и комменсальных бактерий у младенцев могут быть обусловлены полиморфизмом генов цитокинов и толл-подобных рецепторов. Цель. Установить частоту встречаемости разных генотипов полиморфизмов генов IL-10 (G1082A, C592A) и TLR 4 (ASP299GLY) у детей Гродненской области с разным семейным анамнезом по аллергии, проанализировать их связь с содержанием кальпротектина в стуле (ФКП) и эозинофильного протеина Х (ЭоПХ) в моче у младенцев. Материал и методы. В обследование включены 92 ребенка, у которых проанализировали полиморфизм локусов G1082A и С592A гена IL-10, Asp299Gly гена TLR 4. Содержание ФКП и ЭоПХ в моче определяли в динамике в возрасте детей 1 и 3 месяца. Результаты. 80,4% детей были носителями мутантного аллеля в локусе G1082A и 48,9% в локусе С592А гена IL-10. 70,5% детей, родители которых не имели аллергических заболеваний в анамнезе, были носителями дикого аллеля G в локусе G1082A. Носительство мутантного аллеля А в локусе G1082A ассоциировано с более низкими концентрациями ФКП у младенцев в возрасте 1 месяц (для генотипа АА: 1,9 нг/мл [1,9; 3,1], GA: 15,9 нг/мл [1,9; 93,8]) и GG: 88,3 нг/мл [2,4; 230,1]). У гомозигот по мутантному аллелю содержание ЭоПХ (в 3 месяца) было достоверно (р=0,019) выше, чем у гетерозигот (3,2 нг/мл [2,4; 4,5] и 2,3 нг/мл [1,3; 3,3], соответственно). Выводы. Носительство дикого аллеля G в локусе G1082A гена IL-10 ассоциировано с более высокими концентрациями кальпротектина в стуле младенцев в возрасте 1 месяц и значительно более низким содержанием эозинофильного протеина Х в моче к трем месяцам жизни.