Редкий случай тотального аномального дренажа легочных вен: описание случая и обзор литературы

Abstract

Врожденные пороки сердца занимают ведущее место в структуре младенческой заболеваемости и смертности. Около половины всех случаев врожденных аномалий сердца выявляется до рождения ребенка. Тотальный аномальный дренаж легочных вен характеризуется отсутствием соединения легочных вен с левым предсердием. Представлен случай редкой врожденной патологии сердца – инфракардиальный тип тотального аномального дренажа легочных вен. Врожденный порок сердца не был выявлен ни в антенатальном периоде, ни после рождения ребенка. Диагноз был поставлен посмертно у ребенка в возрасте трех месяцев и трех дней. Возможность жизни в течение этого времени была связана со значительным размером дефекта межпредсердной перегородки. Приведен обзор литературы с акцентом на изменения подходов к пренатальной диагностике врожденных пороков сердца, а также на возможности хирургической коррекции тотального аномального дренажа легочных вен. Успешное лечение пациентов с тотальным аномальным дренажем легочных вен возможно при своевременной пренатальной диагностике порока, совершенствовании техники операций и улучшении периоперационного ведения.