Клинический случай семейного саркоидоза

Демидик, С. Н.; Сурмач, Е. М.; Фролов, В. А.; Арцименя, Л. Т.; Заяц, Ю. В.

dc.contributor.author	Демидик, С. Н.
dc.contributor.author	Сурмач, Е. М.
dc.contributor.author	Фролов, В. А.
dc.contributor.author	Арцименя, Л. Т.
dc.contributor.author	Заяц, Ю. В.
dc.date.accessioned	2025-02-21T06:51:47Z
dc.date.available	2025-02-21T06:51:47Z
dc.date.issued	2024
dc.identifier.citation	Клинический случай семейного саркоидоза / С. Н. Демидик, Е. М. Сурмач, В. А. Фролов, Л. Т. Арцименя, Ю. В. Заяц // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. – 2024. – Т. 22, № 6. – С. 579-585. – doi.org/10.25298/2221-8785-2024-22-6-579-585.	ru_RU
dc.identifier.issn	2221-8785
dc.identifier.uri	http://elib.grsmu.by/handle/files/34479
dc.description	саркоидоз, компьютерная томография, семейный анамнез	ru_RU
dc.description.abstract	Саркоидоз – мультисистемное заболевание, характеризующееся образованием гранулем в разных органах. Воздействие факторов окружающей среды на генетически предрасположенный организм приводит к его развитию. Установлены гены-кандидаты, определяющие фенотип заболевания. Выявление случаев семейного саркоидоза – подтверждение роли генетических факторов. Частота развития заболевания и его клинические проявления у родственников могут различаться в этнических группах, требуют дальнейшего изучения. В обсуждении представленного клинического случая хочется обратить внимание на важность сбора семейного анамнеза, анализа медицинской документации членов семьи, проведения компьютерной томографии высокого разрешения у пациентов, что позволит выявить патологические изменения и потребует морфологического подтверждения диагноза. Случай обсуждается с позиций персонализированной медицины и современных клинических рекомендаций.	ru_RU
dc.language.iso	ru	ru_RU
dc.publisher	ГрГМУ	ru_RU
dc.title	Клинический случай семейного саркоидоза	ru_RU
dc.type	Article	ru_RU