Генетические предикторы развития острого почечного повреждения

Abstract

Острое почечное повреждение (ОПП) – распространенная патология с высоким риском летального исхода. Проблема диагностики усугубляется тем, что на данный момент отсутствует специфический метод диагностики ОПП, а основным методом лечения остается почечно-заместительная терапия. Генетическое типирование позволяет по-новому взглянуть на проблему, способствует развитию индивидуального подхода к каждому пациенту, облегчая выявление заболевания на начальных стадиях. Выявление и изучение генетических маркеров, специфичных для ОПП, позволит сформировать новые подходы к профилактике и лечению почечной патологии. В статье приведены данные существующих исследований по рассматриваемой теме. Правомерен вывод о том, что проблема многогранна и требует дальнейшего изучения.