Генетические предикторы развития острого почечного повреждения

Калесник, М. В.

dc.contributor.author	Калесник, М. В.
dc.date.accessioned	2022-11-16T10:49:30Z
dc.date.available	2022-11-16T10:49:30Z
dc.date.issued	2022
dc.identifier.citation	Калесник, М. В. Генетические предикторы развития острого почечного повреждения / М. В. Калесник // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. – 2022. – Т. 20, № 5. – С. 479-484. – doi.org/10.25298/2221-8785-2022-20-5-479-484.	ru_RU
dc.identifier.issn	2221-8785
dc.identifier.uri	http://elib.grsmu.by/handle/files/28642
dc.description	острое почечное повреждение, диагностика, предрасположенность, полиморфизм генов, генетические предикторы	ru_RU
dc.description.abstract	Острое почечное повреждение (ОПП) – распространенная патология с высоким риском летального исхода. Проблема диагностики усугубляется тем, что на данный момент отсутствует специфический метод диагностики ОПП, а основным методом лечения остается почечно-заместительная терапия. Генетическое типирование позволяет по-новому взглянуть на проблему, способствует развитию индивидуального подхода к каждому пациенту, облегчая выявление заболевания на начальных стадиях. Выявление и изучение генетических маркеров, специфичных для ОПП, позволит сформировать новые подходы к профилактике и лечению почечной патологии. В статье приведены данные существующих исследований по рассматриваемой теме. Правомерен вывод о том, что проблема многогранна и требует дальнейшего изучения.	ru_RU
dc.language.iso	ru	ru_RU
dc.publisher	ГрГМУ	ru_RU
dc.title	Генетические предикторы развития острого почечного повреждения	ru_RU
dc.type	Article	ru_RU