Клинические, лабораторные и молекулярно-генетические показатели в прогнозировании развития неблагоприятных клинических исходов у пациентов с фибрилляцией предсердий и синдромом обструктивного апноэ во сне

Abstract

Определены особенности распределения частот аллелей и генотипов полиморфизма С1772Т гена HIF-1α, его связь с уровнем гипоксией индуцируемого фактора-1α (HIF-1α) у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), артериальной гипертензией (АГ) и фибрилляцией предсердий (ФП) с наличием синдрома обструктивного апноэ во сне (СОАС) и без данного синдрома. Установлена связь полиморфизма С1772Т гена HIF-1α с риском развития СОАС у пациентов с ИБС, АГ и ФП. Определена связь СОАС с уровнем HIF-1α и тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ-1. Разработаны методы прогнозирования рецидива ФП, определены факторы, ассоциированные с риском развития сердечно-сосудистых событий у пациентов с ИБС, АГ и ФП с наличием СОАС и без данного синдрома. Полученные результаты могут быть использованы для повышения эффективности прогнозирования осложнений ФП.