Показать сокращенную информацию
dc.contributor.author | Зуховицкая, Е. В. | |
dc.contributor.author | Фиясь, А. Т. | |
dc.date.accessioned | 2016-12-29T08:08:45Z | |
dc.date.available | 2016-12-29T08:08:45Z | |
dc.date.issued | 2014 | |
dc.identifier.citation | Зуховицкая, Е. В. Прогностическая значимость цитогенетических и молекулярных изменений у пациентов с острым миелоидным лейкозом. Часть 2. Исследуемые молекулярные маркеры / Е. В. Зуховицкая, А. Т. Фиясь // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. – 2014. – № 2(46). – С. 15-18. | ru_RU |
dc.identifier.issn | 2221-8785 | |
dc.identifier.uri | http://elib.grsmu.by/handle/files/1559 | |
dc.description | острый миелиновый лейкоз; цитологические изменения; молекулярно-генетические изменения; лечение | ru_RU |
dc.description.abstract | В клинических условиях относительно небольшое число генетических аномалий исследуются для установления исхода и для определения тактики лечения при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ). Однако у большого числа пациентов с ОМЛ нет каких-либо из этих аномалий. В пределах выделяемых в настоящее время прогностических групп присутствует выраженная гетерогенность. На основании этих наблюдений можно сделать предположение о существовании дополнительных биомаркёров, способных предопределять исход ОМЛ. В недавних молекулярно-генетических исследованиях было выявлено большое число новых соматических мутаций у пациентов с ОМЛ, включая мутации TET2, ASXL1, IDH1 и IDH2, DNMT3A, и PHF6. Для некоторых из этих впервые установленных генетических аномалий была показана прогностическая значимость при ОМЛ. | ru_RU |
dc.language.iso | ru | ru_RU |
dc.publisher | ГрГМУ | ru_RU |
dc.title | ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ И МОЛЕКУЛЯРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ЧАСТЬ 2. ИССЛЕДУЕМЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |