ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ И МОЛЕКУЛЯРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ЧАСТЬ 2. ИССЛЕДУЕМЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ

Зуховицкая, Е. В.; Фиясь, А. Т.

dc.contributor.author	Зуховицкая, Е. В.
dc.contributor.author	Фиясь, А. Т.
dc.date.accessioned	2016-12-29T08:08:45Z
dc.date.available	2016-12-29T08:08:45Z
dc.date.issued	2014
dc.identifier.citation	Зуховицкая, Е. В. Прогностическая значимость цитогенетических и молекулярных изменений у пациентов с острым миелоидным лейкозом. Часть 2. Исследуемые молекулярные маркеры / Е. В. Зуховицкая, А. Т. Фиясь // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. – 2014. – № 2(46). – С. 15-18.	ru_RU
dc.identifier.issn	2221-8785
dc.identifier.uri	http://elib.grsmu.by/handle/files/1559
dc.description	острый миелиновый лейкоз; цитологические изменения; молекулярно-генетические изменения; лечение	ru_RU
dc.description.abstract	В клинических условиях относительно небольшое число генетических аномалий исследуются для установления исхода и для определения тактики лечения при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ). Однако у большого числа пациентов с ОМЛ нет каких-либо из этих аномалий. В пределах выделяемых в настоящее время прогностических групп присутствует выраженная гетерогенность. На основании этих наблюдений можно сделать предположение о существовании дополнительных биомаркёров, способных предопределять исход ОМЛ. В недавних молекулярно-генетических исследованиях было выявлено большое число новых соматических мутаций у пациентов с ОМЛ, включая мутации TET2, ASXL1, IDH1 и IDH2, DNMT3A, и PHF6. Для некоторых из этих впервые установленных генетических аномалий была показана прогностическая значимость при ОМЛ.	ru_RU
dc.language.iso	ru	ru_RU
dc.publisher	ГрГМУ	ru_RU
dc.title	ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ И МОЛЕКУЛЯРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ЧАСТЬ 2. ИССЛЕДУЕМЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ	ru_RU
dc.type	Article	ru_RU