| dc.contributor.author | Киселевский, Юрий Марьянович | |
| dc.date.accessioned | 2016-12-02T11:40:38Z | |
| dc.date.available | 2016-12-02T11:40:38Z | |
| dc.date.issued | 1991 | |
| dc.identifier.citation | Киселевский, Юрий Марьянович. Особенности анатомического строения сосудов и нервов нижней конечности у человека при хромосомных синдромах (трисомии 13, 18, 21) : автореф. дис. ... канд. мед наук : 14.00.02 / Юрий Марьянович Киселевский ; Мин. мед. ин-т. – Минск, 1991. – 17 с. : рис. – Библиогр.: с. 16 (8 назв.). | ru_RU |
| dc.identifier.uri | http://elib.grsmu.by/handle/files/1364 | |
| dc.description | кровеносные сосуды, кровоснабжение, нервы, нижние конечности, генотип, хромосомные синдромы, пороки развития, аномалии, асфиксия, родовые травмы, новорожденные | ru_RU |
| dc.description.abstract | Впервые представлено комплексное исследование кровеносных сосудов (поверхностных вен, артерий бедра и голени) и кожных нервов нижних конечностей у лиц с известной патологией генотипа. Установлено уменьшение вариабельности поверхностных вен, кожных нервов, артерий бедра и голени у новорожденных без видимых пороков развития, умерших от асфиксии или родовой травмы и одновременно её увеличение, вплоть до образования характерных признаков, при хромосомных синдромах. Показана задержка развития указанных вен, нервов, артерий нижних конечностей, обусловленная патологией генотипа. Уточнены оценочные критерии некоторых основных понятий анатомической изменчивости: норма, вариант, аномалия и порок развития. | ru_RU |
| dc.language.iso | ru | ru_RU |
| dc.publisher | ГрГМУ | ru_RU |
| dc.subject | анатомия и гистология | ru_RU |
| dc.subject | анатомия человека | ru_RU |
| dc.subject | патология | ru_RU |
| dc.subject | генетика | ru_RU |
| dc.subject | эмбриология | ru_RU |
| dc.title | Особенности анатомического строения сосудов и нервов нижней конечности у человека при хромосомных синдромах (трисомии 13, 18, 21) | ru_RU |
| dc.title.alternative | Features of anatomic structure of vessels and nerves in lower extremeties in patients with chromosome syndromes (trisomy 13, 18, 21) | ru_RU |