Взаимосвязь цитогенетических аберраций и экспрессии иммунофенотипических маркеров на бластных клетках костного мозга при первичных миелодиспластических синдромах у взрослых

Abstract

Введение. МДС (миелодиспластические синдромы) представляют собой гетерогенную группу клональных гематологических заболеваний и не связаны со специфическими хромосомными аберрациями. Цель исследования. Выявить наиболее значимые иммунофенотипические аберрации как критерии прогноза заболевания на основе их взаимосвязи с цитогенетическими характеристиками бластных клеток костного мозга у пациентов с первичными МДС. Материал и методы. В исследование включены 116 взрослых пациентов с МДС. Экспрессию антигенов на бластных клетках костного мозга определяли методом восьмицветной проточной цитофлуориметрии. Исследование кариотипа проводили с применением стандартного GTG-метода. Результаты. Установлено, что наличие аберрантной экспрессии CD56 и снижение экспрессии CD38 на бластных клетках ассоциировано с наличием прогностически значимых хромосомных аномалий -7/del(7q-), -5/del(5q-). Доказано, что аберрантная экспрессия CD25, CD5, CD19 и снижение или отсутствие экспрессии CD34 на бластных клетках коррелирует с моносомией 8, 9, и 20-й хромосом, вовлеченных в моносомный кариотип. Выводы. Выявлена статистическая взаимосвязь между иммунофенотипическими аберрациями и определенными цитогенетическими нарушениями, имеющими разную прогностическую значимость.